瑞风生物入选2022年广州“未来独角兽创新企业”
11月28日，2022年广州“独角兽”创新企业榜单公示，瑞风生物成功入选“未来独角兽创新企业”。这是瑞风生物继今年入选“广东省创新型中小企业”之后的又一荣誉。
”独角兽“创新企业是由广州市科学技术局指导，广州市科技创新企业协会主办，旨在挖掘创新性强、成长速度快、发展潜力大的创新企业，培育未来领军型创新企业，发挥其创新引领示范作用。
近年来，细胞与基因疗法快速发展，已经成为生物医药领域最具前景的方向之一。瑞风生物致力于新兴基因编辑药物的开发，凭借其不断深耕的底层技术创新能力和优秀的人才队伍，首个研发管线项目今年取得里程碑式的进展，自主研发的β-地中海贫血基因编辑药物RM001（HBG基因修饰的自体CD34+造血干细胞注射液）IND申请已于今年11月份获得国家药监局默示许可，即将开展I期临床试验。该产品是输血依赖型β-地中海贫血疾病的治愈性药物，其早期临床研究的卓越数据先后于2022欧洲血液学年会（EHA）及2022第64届美国血液学年会（ASH）公布。这是中国唯一在两大国际（欧洲/美国）血液大会公布地贫临床研究成果的企业。
瑞风生物此次能够成功入选”未来独角兽创新企业“榜单，说明其在基因治疗领域的技术能力、创新成果、成长性以及发展潜力，获得了主管部门和行业专家的高度认可与肯定。瑞风生物将以此为契机，聚焦创新，发展成为基因编辑药物的领军企业。
关于瑞风生物
瑞风生物是中国头部的基因编辑药物创新企业，以基因编辑技术为核心驱动，致力于革新性药物的诞生。目前在遗传疾病、复杂疾病等领域皆有管线布局，其中β-地贫创新药已经取得全球领先水平的临床进展，α-地贫方面实现了全球首例患者治愈的突破。
媒体联系
info@reforgene.com
前瞻性声明
本公司发布的报道、文章及资讯，可能包含涉及瑞风生物（Reforgene Medicine，以下简称“公司”）及基因编辑、生物医药行业的前瞻性陈述，内容涉及公司战略、研发与管线、临床研究和监管进展、生产及商业化、合作与许可以及行业趋势、市场规模和技术演进等。此类陈述通常可通过“预计”“预期”“计划”“拟”“有望”“可能”“将继续”等词语识别，系相关陈述主体基于发布之日可获得的信息、预期和假设作出，并非历史事实。
由公司作出或提供的陈述代表公司观点；由第三方媒体、研究机构、专家或其他主体作出或转载的陈述，仅代表该等主体观点，不当然代表公司立场。前瞻性陈述受已知和未知的风险及不确定性影响，包括但不限于研发与技术、安全性和有效性、临床试验、监管审批、生产供应、商业化、合作许可、知识产权、竞争、政策法规及宏观经济等。实际结果、研发或商业化进展及事件发生时间，可能与陈述明示或暗示的内容存在重大差异，读者不应过度依赖前瞻性陈述，过往表现亦不代表未来表现。
除法律或监管要求另有规定外，公司无义务更新或修订其作出的前瞻性陈述，亦不对其实现作出保证；第三方陈述由原发布主体负责。本声明不构成投资建议，也不构成证券发行、交易的要约或要约邀请。