为生命创新 Innovation for Life
瑞风生物是中国知名的头部基因药物企业,以基因编辑技术为核心驱动,致力于革新性药物的诞生。团队成员既包括了国际知名基因...
我们在不断成长中沉淀属于瑞风人自己的独特价值观和文化氛围。在这条药物创新之路上,尊重、创新、奋斗,每一个独特的个体都...
基因和细胞治疗技术全所未有地改善人类的健康和延长寿命,在此产业大背景下瑞风创始于南粤花城,团队成员融合了卓越的学术积...
2023年3月9日,广州市黄埔区区长冼银崧一行到访瑞风生物调研指导。冼银崧区长首先听取了瑞风生物CEO梁峻彬关于...
11月28日,2022年广州“独角兽”创新企业榜单公示,瑞风生物成功入选“未来独角兽创新企业”。这是瑞风生物继今年入选“广东省创新型中小企业”之后的又一荣誉。”独角兽“创新企业是由广州市科学技术局指导,广州市科技创新企业协会主办,旨在挖掘创新性强、成长速度快、发展潜力大的创新企业,培育未来领军型创新企业,发挥其创新引领示范作用。近年来,细胞与基因疗法快速发展,已经成为生物医药领域最具前景的方向之一2022-11-30
全球血液学盛会第64届美国血液学会年会(64th ASH Annual Meeting)将于2022年12月10-13日在美国新奥尔良举行,中国基因编辑药物头部企业广州瑞风生物科技有限公司(Reforgene Medicine,下称“瑞风生物”)的β-地中海贫血基因编辑治疗产品RM-001最新临床研究成果将在2022 ASH年会上报道,这是继2022年6月欧洲血液学年会(EHA)上首次公开报道全球2022-11-17
2022年11月1日,瑞风生物自主研发的β-地中海贫血基因编辑药物RM-001(HBG基因修饰的自体CD34+造血干细胞注射液)IND申请获得国家药监局默示许可。这是中国首个新靶点地贫基因编辑创新药项目,是用于输血依赖型β-地中海贫血疾病的治愈性药物。瑞风生物计划近期依据药品相关法规和要求开展I期临床试验。地中海贫血(简称地贫)是一种遗传性的单基因疾病。其珠蛋白基因出现缺陷无法生成正常血红蛋白。根2022-11-01
2022年8月15日,瑞风生物自主研发的β-地中海贫血RM-001体外基因编辑药物新药临床试验(IND)申请获得国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)受理(受理号:CXSL2200378)。RM-001是中国首个HBG新型靶点的基因编辑产品,用于治疗β-地中海贫血。RM-001产品利用CRISPR/Cas基因编辑技术永久修饰γ-珠蛋白启动子,激活人体内天然胎儿血红蛋白合成,使红细胞恢复正常生理功2022-08-16
近日,广州瑞风生物科技有限公司(以下简称“瑞风生物”)顺利通过知识产权管理体系现场审核认证,并获得《知识产权管理体系认证》,标志着公司在知识产权规范化管理等方面迈向新台阶。知识产权管理体系认证通过是对我公司知识产权管理工作的肯定,涉及细胞和基因药物及其递送技术、基因编辑技术的开发的知识产权管理。瑞风生物作为领先的基因编辑药物创新型企业,始终坚持自主创新,十分重视对知识产权的创造、运用、保护和管理。2022-08-08
2022年5月26日,由CHC医疗咨询携手中信证券正式发布了“2021年度中国医疗大健康产业投融资荣耀榜”,作为第三方视角的医疗健康领域权威榜单,中国医疗大健康产业投融资荣耀榜自2018年开启评选以来,基于对医疗健康产业投融资发展现状的梳理,本着公平公正、客观中立的原则,通过数据统计、横向比较、全维透析的方式评选得出,旨在表彰在2021年度年度医疗健康领域的价值贡献者,树立行业标杆,探寻优质投资机2022-05-28