2024年10月24日，北京市长城企业战略研究所发布了《GEI中国潜在独角兽企业研究报告2024》。瑞风生物凭借在基因编辑创新药领域的创新发展成果和影响力，入选中国潜在独角兽企业。自2023年以来，瑞风生物连续两次荣登中国潜在独角兽企业榜单，充分反映了权威行业研究机构对瑞风生物在企业技术含量、产业模式、发展潜力等方面的高度认可。作为科技和商业发展中的优秀代表，潜在独角兽企业预期持续在引领科技创新、
2024-10-29 小麦
近日，瑞风生物主持的“一次性根治地中海贫血的自体造血干细胞基因编辑疗法”项目，凭借卓越的创新实力和突破性的临床进展，已正式获批国家重点研发计划颠覆性技术创新重点专项。该项目致力于基因编辑药物的研发，为地中海贫血患者提供广谱的根治性药物。通过一次给药实现终身治愈，为患者和家庭带来全新的希望。地贫是全球受累人群最多的单基因遗传病，面临巨大的未被满足的临床需求，长久以来缺乏普适性的根治药物或治疗方法，绝
2024-10-21 小麦
瑞风生物自主研发的Usher综合征基因编辑药物RM-101新药临床试验申请，于2024年10月11日获得国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）的默示许可。这标志着瑞风生物全球首款Usher综合征基因编辑药物在中国即将进入临床阶段，为中国患者带来新的希望。值得一提的是，RM-101已在美国时间9月17日获得美国食品药品监督管理局（FDA）的IND批准。至此，瑞风生物实现了Usher综合征创新基因编
2024-10-14 小麦
美国当地时间2024年9月17日，美国食品药品监督管理局（FDA）正式批准了瑞风生物针对Usher综合征的创新药物RM-101的IND申请。这一批准标志着Usher综合征全球首个基于AAV的基因编辑药物研发取得了里程碑式的突破与进展。视网膜色素变性是一组遗传性眼科疾病，主要特征为视网膜光感受器细胞的进行性退化，导致视力逐渐丧失。Usher综合征是与视网膜色素变性有关的最常见综合征。Usher综合征
2024-09-18 小麦