• 瑞风生物入选2022年广州“未来独角兽创新企业”

    11月28日,2022年广州“独角兽”创新企业榜单公示,瑞风生物成功入选“未来独角兽创新企业”。这是瑞风生物继今年入选“广东省创新型中小企业”之后的又一荣誉。”独角兽“创新企业是由广州市科学技术局指导,广州市科技创新企业协会主办,旨在挖掘创新性强、成长速度快、发展潜力大的创新企业,培育未来领军型创新企业,发挥其创新引领示范作用。近年来,细胞与基因疗法快速发展,已经成为生物医药领域最具前景的方向之一

    2022-11-30 小麦

  • 瑞风生物地贫基因编辑药物RM-001临床研究进展将于2022第64届美国血液学年会(ASH)公布

    全球血液学盛会第64届美国血液学会年会(64th ASH Annual Meeting)将于2022年12月10-13日在美国新奥尔良举行,中国基因编辑药物头部企业广州瑞风生物科技有限公司(Reforgene Medicine,下称“瑞风生物”)的β-地中海贫血基因编辑治疗产品RM-001最新临床研究成果将在2022 ASH年会上报道,这是继2022年6月欧洲血液学年会(EHA)上首次公开报道全球

    2022-11-17 小麦

  • 瑞风生物β-地中海贫血基因编辑药物IND获国家药监局批准

    2022年11月1日,瑞风生物自主研发的β-地中海贫血基因编辑药物RM-001(HBG基因修饰的自体CD34+造血干细胞注射液)IND申请获得国家药监局默示许可。这是中国首个新靶点地贫基因编辑创新药项目,是用于输血依赖型β-地中海贫血疾病的治愈性药物。瑞风生物计划近期依据药品相关法规和要求开展I期临床试验。地中海贫血(简称地贫)是一种遗传性的单基因疾病。其珠蛋白基因出现缺陷无法生成正常血红蛋白。根

    2022-11-01 小麦

  • 瑞风生物国内新型靶点地贫基因编辑创新药物IND申请获CDE受理

    2022年8月15日,瑞风生物自主研发的β-地中海贫血RM-001体外基因编辑药物新药临床试验(IND)申请获得国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)受理(受理号:CXSL2200378)。RM-001是中国首个HBG新型靶点的基因编辑产品,用于治疗β-地中海贫血。RM-001产品利用CRISPR/Cas基因编辑技术永久修饰γ-珠蛋白启动子,激活人体内天然胎儿血红蛋白合成,使红细胞恢复正常生理功

    2022-08-16 小麦

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