• 瑞风生物携全球首个新靶点基因编辑地贫临床成果亮相2022欧洲血液学年会(EHA)

    第27届欧洲血液学年会(27th EHA congress)将于2022年6月9日至17日在奥地利维也纳召开,中国基因编辑药物头部企业广州瑞风生物科技有限公司(Reforgene Medicine,下称“瑞风生物”)将在2022 EHA年会上首次公开报道β-地中海贫血基因编辑治疗产品RM-001的初步临床研究成果。这是全球范围内首次报道的基因编辑修饰γ-珠蛋白启动子的地贫临床研究,同时也是中国药企

    2022-05-06 瑞风生物 2990

  • 瑞风生物荣获医疗健康投资卓越榜“年度生物医药最佳企业”

    2022年4月3日,中国医疗健康产业知名投行浩悦资本正式发布“2022第六届医疗健康投资卓悦榜”。瑞风生物荣获“年度生物医药最佳企业”奖项。此次评选全国共15家生物医药科技企业入选。瑞风生物是中国领先的基因药物创新企业,以基因编辑技术为核心驱动,致力于革新性药物的诞生。值得一提的是,过去一年在生物医药知名产业媒体和机构主办的评选活动中,瑞风生物也屡获殊荣,包括2021生物医药价值领域榜单“细胞及基

    2022-04-03 瑞风生物 1281

  • 我国基因编辑技术首次成功治疗成人重型地贫

    编者按:由瑞风生物作为药物研发机构参与的临床研究近日获得广西新闻网和南国早报报道,并引起广泛反响。人民网、腾讯网、新浪网等多家主流媒体进行了转载。广西首次通过基因治疗治愈成人重型地贫今年18岁的重型地贫患者豆豆(化名)近日在解放军第923医院接受了基因治疗,目前已摆脱输血依赖,实现“脱贫”,成为我国基因编辑技术首次用于治疗成人重型β地贫的成功案例。这个消息作为一剂强心针,在广西乃至全国的地贫成人患

    2022-03-28 小麦 1880

  • 新基因编辑靶点治疗重型β地贫首获成功,我国地贫治疗再获突破

    编者按:由广州瑞风生物科技作为药物研发机构参与的临床研究成果近日获得《南宁晚报》的报道。新基因编辑靶点治疗重型β地贫首获成功,我国地贫治疗再获突破两名小患者脱离输血依赖开启新生活(南宁晚报 记者黄翠巧)“等我病好了,一定要好好学习,努力工作,将来好好孝敬爷爷奶奶……”当听医生说自己准备可以出院,此后不用再输血了,13岁的小毅(化名)激动地说。来自贵州的小毅是解放军联勤保障部队第九二三医院张新华教授

    2021-12-30 小麦 2357

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