为生命创新 Innovation for Life
瑞风生物是中国知名的头部基因药物企业，以基因编辑技术为核心驱动，致力于革新性药物的诞生。团队成员既包括了国际知名基因...
我们在不断成长中沉淀属于瑞风人自己的独特价值观和文化氛围。在这条药物创新之路上，尊重、创新、奋斗，每一个独特的个体都...
基因和细胞治疗技术全所未有地改善人类的健康和延长寿命，在此产业大背景下瑞风创始于南粤花城，团队成员融合了卓越的学术积...
11月28日，2022年广州“独角兽”创新企业榜单公示，瑞风生物成功入选“未来独角兽创新企业”。这是瑞风生物继今...
全球血液学盛会第64届美国血液学会年会（64th ASH Annual Meeting）将于2022年12月10-13日在美国新奥尔良举行，中国基因编辑药物头部企业广州瑞风生物科技有限公司（Reforgene Medicine，下称“瑞风生物”）的β-地中海贫血基因编辑治疗产品RM-001最新临床研究成果将在2022 ASH年会上报道，这是继2022年6月欧洲血液学年会（EHA）上首次公开报道全球2022-11-17
2022年11月1日，瑞风生物自主研发的β-地中海贫血基因编辑药物RM-001（HBG基因修饰的自体CD34+造血干细胞注射液）IND申请获得国家药监局默示许可。这是中国首个新靶点地贫基因编辑创新药项目，是用于输血依赖型β-地中海贫血疾病的治愈性药物。瑞风生物计划近期依据药品相关法规和要求开展I期临床试验。地中海贫血（简称地贫）是一种遗传性的单基因疾病。其珠蛋白基因出现缺陷无法生成正常血红蛋白。根2022-11-01
2022年8月15日，瑞风生物自主研发的β-地中海贫血RM-001体外基因编辑药物新药临床试验（IND）申请获得国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）受理（受理号：CXSL2200378）。RM-001是中国首个HBG新型靶点的基因编辑产品，用于治疗β-地中海贫血。RM-001产品利用CRISPR/Cas基因编辑技术永久修饰γ-珠蛋白启动子，激活人体内天然胎儿血红蛋白合成，使红细胞恢复正常生理功2022-08-16
近日，广州瑞风生物科技有限公司（以下简称“瑞风生物”）顺利通过知识产权管理体系现场审核认证，并获得《知识产权管理体系认证》，标志着公司在知识产权规范化管理等方面迈向新台阶。知识产权管理体系认证通过是对我公司知识产权管理工作的肯定，涉及细胞和基因药物及其递送技术、基因编辑技术的开发的知识产权管理。瑞风生物作为领先的基因编辑药物创新型企业，始终坚持自主创新，十分重视对知识产权的创造、运用、保护和管理。2022-08-08
2022年5月26日，由CHC医疗咨询携手中信证券正式发布了“2021年度中国医疗大健康产业投融资荣耀榜”，作为第三方视角的医疗健康领域权威榜单，中国医疗大健康产业投融资荣耀榜自2018年开启评选以来，基于对医疗健康产业投融资发展现状的梳理，本着公平公正、客观中立的原则，通过数据统计、横向比较、全维透析的方式评选得出，旨在表彰在2021年度年度医疗健康领域的价值贡献者，树立行业标杆，探寻优质投资机2022-05-28
动脉网报道 | 自人类基因组计划完成后，我们正在经历读懂基因、修改基因到近几年从头设计基因组这三种层次的快速产业发展浪潮。实际上，目前基因编辑药物的发展仍处于早期阶段，适应症均来自遗传病，临床批件更是屈指可数，国内仅有一个产品IND。近几年，随着全球监管机构持续针对性地完善法规和指南，基因编辑治疗已成为各大国际药企深度参与并寄予厚望的行业，且该疗法正逐渐扩展至高发的复杂疾病和肿瘤领域。2022年52022-05-28