瑞风生物自主研发的Usher综合征基因编辑药物RM-101新药临床试验申请，于2024年10月11日获得国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）的默示许可。这标志着瑞风生物全球首款Usher综合征基因编辑药物在中国即将进入临床阶段，为中国患者带来新的希望。值得一提的是，RM-101已在美国时间9月17日获得美国食品药品监督管理局（FDA）的IND批准。至此，瑞风生物实现了Usher综合征创新基因编
2024-10-14 小麦
美国当地时间2024年9月17日，美国食品药品监督管理局（FDA）正式批准了瑞风生物针对Usher综合征的创新药物RM-101的IND申请。这一批准标志着Usher综合征全球首个基于AAV的基因编辑药物研发取得了里程碑式的突破与进展。视网膜色素变性是一组遗传性眼科疾病，主要特征为视网膜光感受器细胞的进行性退化，导致视力逐渐丧失。Usher综合征是与视网膜色素变性有关的最常见综合征。Usher综合征
2024-09-18 小麦
近期，瑞风生物具有自主知识产权的高效安全且结构紧凑的新型CasRm基因编辑系统（来源于CRISPR-Cas13家族），其PCT专利申请（申请号PCT/CN2023/115093）已成功进入中国、美国，并计划在未来陆续扩展至10多个国家或地区。该专利家族具备全球自由实施（FTO）价值，涵盖CasRm及其突变体、同源蛋白以及各种RNA编辑应用。CasRm系统的PCT专利申请进入美国瑞风生物依托其独创的
2024-09-13 小麦
2024年8月27日，广州黄埔区人大常委会副主任黄建强一行莅临瑞风生物开展调研指导工作。同行包括黄埔区人大常委会、广州市黄埔区科学技术局、广州开发区产业基金投资集团有限公司等领导和工作人员。座谈会上，瑞风生物CEO梁峻彬对黄埔区人大常委会领导一行的莅临表示热烈欢迎，并汇报了瑞风生物的经营发展情况，以及基因编辑药物研发的最新进展与突破。他表示，基因编辑是颠覆性的技术创新，是全球生物医药的新兴领域，这
2024-08-29 小麦