为生命创新 Innovation for Life
瑞风生物是中国知名的头部基因药物企业，以基因编辑技术为核心驱动，致力于革新性药物的诞生。团队成员既包括了国际知名基因...
我们在不断成长中沉淀属于瑞风人自己的独特价值观和文化氛围。在这条药物创新之路上，尊重、创新、奋斗，每一个独特的个体都...
基因和细胞治疗技术全所未有地改善人类的健康和延长寿命，在此产业大背景下瑞风创始于南粤花城，团队成员融合了卓越的学术积...
2024年10月24日，北京市长城企业战略研究所发布了《GEI中国潜在独角兽企业研究报告2024》。瑞风生物凭借...
近日，瑞风生物主持的“一次性根治地中海贫血的自体造血干细胞基因编辑疗法”项目，凭借卓越的创新实力和突破性的临床进展，已正式获批国家重点研发计划颠覆性技术创新重点专项。该项目致力于基因编辑药物的研发，为地中海贫血患者提供广谱的根治性药物。通过一次给药实现终身治愈，为患者和家庭带来全新的希望。地贫是全球受累人群最多的单基因遗传病，面临巨大的未被满足的临床需求，长久以来缺乏普适性的根治药物或治疗方法，绝2024-10-21
瑞风生物自主研发的Usher综合征基因编辑药物RM-101新药临床试验申请，于2024年10月11日获得国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）的默示许可。这标志着瑞风生物全球首款Usher综合征基因编辑药物在中国即将进入临床阶段，为中国患者带来新的希望。值得一提的是，RM-101已在美国时间9月17日获得美国食品药品监督管理局（FDA）的IND批准。至此，瑞风生物实现了Usher综合征创新基因编2024-10-14
美国当地时间2024年9月17日，美国食品药品监督管理局（FDA）正式批准了瑞风生物针对Usher综合征的创新药物RM-101的IND申请。这一批准标志着Usher综合征全球首个基于AAV的基因编辑药物研发取得了里程碑式的突破与进展。视网膜色素变性是一组遗传性眼科疾病，主要特征为视网膜光感受器细胞的进行性退化，导致视力逐渐丧失。Usher综合征是与视网膜色素变性有关的最常见综合征。Usher综合征2024-09-18
近期，瑞风生物具有自主知识产权的高效安全且结构紧凑的新型CasRm基因编辑系统（来源于CRISPR-Cas13家族），其PCT专利申请（申请号PCT/CN2023/115093）已成功进入中国、美国，并计划在未来陆续扩展至10多个国家或地区。该专利家族具备全球自由实施（FTO）价值，涵盖CasRm及其突变体、同源蛋白以及各种RNA编辑应用。CasRm系统的PCT专利申请进入美国瑞风生物依托其独创的2024-09-13
2024年8月27日，广州黄埔区人大常委会副主任黄建强一行莅临瑞风生物开展调研指导工作。同行包括黄埔区人大常委会、广州市黄埔区科学技术局、广州开发区产业基金投资集团有限公司等领导和工作人员。座谈会上，瑞风生物CEO梁峻彬对黄埔区人大常委会领导一行的莅临表示热烈欢迎，并汇报了瑞风生物的经营发展情况，以及基因编辑药物研发的最新进展与突破。他表示，基因编辑是颠覆性的技术创新，是全球生物医药的新兴领域，这2024-08-29
“我收到大学录取通知书了！”收到录取通知书的豆豆（化名）第一时间将这份喜悦分享给了瑞风生物。两年半以前，豆豆和其他重型地中海贫血患者一样，在奶奶的悉心照料下，挣扎于定期输血和排铁治疗的困境中。2022年，豆豆接受了由瑞风生物研发的β-地中海贫血基因编辑药物RM-001治疗，半个月后，她彻底摆脱了输血依赖，实现了“脱贫”，成为中国首例治愈成年重型β-地贫的成功案例。豆豆的治愈事迹曾广泛报道，极大地鼓2024-08-16