• 瑞风生物公布地贫基因编辑药物RM-001临床一期进展,助力开启中国基因编辑药物时代

    在基因编辑技术的迅速发展下,广州瑞风生物科技有限公司近日报道了其自主研发的输血依赖型β-地中海贫血基因编辑药物RM-001取得了领先性的卓越疗效,临床一期临近完成,部分临床数据即将公布于2023年美国血液学会年会(ASH2023),有望为全球范围内地贫患者的治愈提供全新的治疗方案。地中海贫血症的彻底治愈仍然属于一项全球范围的重大医学挑战,是全球受累人群最多,最常见的单基因遗传疾病。英国药品和保健产

    2023-12-07 小麦

  • 瑞风生物主持的广东省重点研发计划项目启动会成功举办

    2023年11月30日,由广州瑞风生物科技有限公司(下文简称瑞风生物)主持的广东省重点研发计划“治疗血液遗传病的基因编辑造血干细胞产品及研发平台”项目启动会在广东省科技厅的指导下顺利举行。瑞风生物作为该项目的牵头单位,旨在搭建一个治疗血液遗传病的基因编辑造血干细胞研发平台,针对包括地中海贫血在内的血液遗传病基因治疗开展系统性布局,加速基因治疗多种遗传病的开发、临床和产业转化。这次会议不仅是对项目的

    2023-12-01 小麦

  • 中国社会工作联合会“地中海贫血病公益救助项目”正式启动

    瑞风生物与中国社会工作联合会公益研究专项基金签署了《地中海贫血病公益救助战略合作框架协议》。

    2023-11-29 小麦

  • 广州电视台新闻采访|创新药重塑生命希望 瑞风生物基因编辑药物实现重症地贫少女临床治愈

    2023年11月6日,广州电视台对瑞风生物进行了采访报道,并重点介绍公司基因编辑创新研发药物RM-001成功治愈重型β地贫少女的案例。这也是广东首例利用基因编辑技术治疗重型β地中海贫血患儿。“广东是地中海贫血高发地区,平均每6个人里面就有一个人携带地贫基因。全省首例利用基因编辑技术治疗重型β地中海贫血的患儿,最近实现临床治愈。郑瀚菁报道。”记者:郑瀚菁 来源:广州台

    2023-11-06 小麦