• 媲美CRISPR-Cas9, 新CRISPR 工具探知90%的基因编辑领域

    2类CRISPR–Cas系统,例如Cas9和Cas12,已被广泛用于靶向真核基因组中的DNA序列。但是,代表自然界中所有CRISPR系统90%的1类CRISPR-Cas系统在基因组工程应用中仍未开发。杜克大学(Duke University)的生物医学工程师利用此前未被探索的CRISPR技术,精确地调控和编辑人类细胞中的基因组。通过这种新方法,研究人员希望能极大地扩展基于CRISPR的生物医学工程

    2019-09-27 小麦

  • 国际细胞和基因治疗制品监管比较及对我国的启示

    生物治疗是现代生物技术、基因工程技术、分子生物学、医学遗传学、临床医学等多学科交叉、融合而形成的,用于治疗人类重大难治性疾病的新型治疗手段,包括细胞治疗、基因治疗等。随着科学技术和生物技术的不断发展,人们开始使用分子更大、结构更复杂的生物技术用于疾病的治疗,如今细胞也已经成为了一种重要的治疗“药物”。细胞和基因治疗在恶性肿瘤、感染性疾病、自身免疫性疾病等重大难治性疾病的治疗中日益显示出良好的前景,

    2019-09-15 小麦

  • 改良CRISPR再显神威!成功靶向三阴性乳腺癌,有效率高达77%!

    近年来,科研人员一直致力于三阴性乳腺癌的靶向治疗,满路荆棘却从未放弃,近日科学家们终于在基因编辑领域看到了治疗三阴性乳腺癌的新曙光,利用靶向性CRISPR基因编辑系统可成功阻止TNBC肿瘤在体内的生长,安全无害,为三阴性乳腺癌的治疗开辟了新格局。提及乳腺癌基因,首当其冲的自然是明星基因HER2及BRCA1/2了,殊不知,在三阴性乳腺癌中,一种名为Lipocalin2的基因才是真正的王者,小分子脂质

    2019-09-15 小麦

  • 个体化新生抗原癌症疫苗 靶向抗原越多越好?提高命中率或是关键

    今年4月,Carlos Gil的脊柱恶性肿瘤变得如此巨大,以至于他的C7椎骨破裂,这位四个孩子的父亲被迫睡在楼下客房,咬一个枕头,这样孩子就不会听到他的整夜尖叫。Gil说,在那漫长的痛苦时刻,一切似乎都结束了。但就在接受定制癌症疫苗的四个月后,他说感觉好多了。“在接种疫苗之前,我被判了死刑,”Gil说。“我是这种疗法可以成功的证明。”加州大学圣地亚哥分校(UCSD)的医生说,Gil的肿瘤比以前小了

    2019-09-14 小麦