• 加州大学科学家开发出经过CRISPR改造的干细胞模型

    近日,加利福尼亚大学圣地亚哥分校医学院的研究人员使用基因工程化的人类多能干细胞,创建了一种新型的癌症模型,用于体内研究胶质母细胞瘤如何随时间发展和变化。共同资深作者Frank B. Funari博士说:“我们已经开发出经过CRISPR改造的干细胞模型,在胶质母细胞瘤中具有与肿瘤相关的基因突变,携带该突变的细胞基本上具有患者来源肿瘤的所有特征,包括染色体外DNA扩增在内。”在最近发表在《Nature

    2020-02-05 小麦

  • 瑞风生物入选科技型中小企业

    瑞风生物经过甄选和公示后,正式成为广东省科技型中小企业。科技型中小企业根据《科技型中小企业评价办法》(国科发政〔2017〕115号)和《科技型中小企业评价工作指引(试行)》(国科火字〔2017〕44号)进行评选。科技型中小企业是指以科技人员为主体,由科技人员领办和创办,主要从事高新技术产品的科学研究、研制、生产、销售,以科技成果商品化以及技术开发、技术服务、技术咨询和高新产品为主要内容。企业以市场

    2019-11-27 小麦

  • 美国首例!CRISPR基因编辑技术应用于癌症治疗

    据美联社报道,美国宾夕法尼亚大学肿瘤学教授通过CRISPR基因编辑工具对三名晚期癌症的血细胞进行基因改造,医生从患者血液中提取出免疫系统细胞,对其进行基因改造以帮助患者对抗癌症。这是美国首次尝试使用CRISPR基因编辑治疗癌症。这三名患者已经年过六旬,其中两名患有多发性骨髓瘤,另一名患有肉瘤。他们在接受了传统的手术、放化疗后,癌症依然扩散了。宾夕法尼亚大学肿瘤学教授Edward Stadtmaue

    2019-11-09 小麦

  • 瑞风生物参加第四届中国基因治疗产业发展及产品质量控制论坛并作报告

    2019年10月18-19日,由中关村科技园区大兴生物医药产业基地管委会、中国食品药品检定研究院、中关村药谷生物产业研究院联合主办的“2019中国基因治疗产业发展及产品质量控制论坛”在北京中检院召开。论坛聚焦基因治疗药物研发的全过程,坚持问题导向、需求导向,邀请基因治疗和细胞治疗领域企业和机构专家分享基于AAV载体的in vivo基因治疗、和基于LV载体的ex vivo基因修饰细胞治疗、以及基于H

    2019-10-20 小麦